胚胎停育是指妊娠早期胚胎因某種原因所致發育停止。B超檢查表現為妊娠囊內胎芽或胎兒形態不整,無胎心搏動,或表現為妊娠囊枯萎。臨床屬于流產或死胎的范疇。造成胚胎停育的原因很多, 但是據國外醫學研究證實,停止發育的胚胎絨毛細胞染色體異常可達50-70%,異常的形式多為染色體非整倍體異常,其次為染色體形態結構的異常。故胚胎染色體異常是造成胚胎停育的最大原因。

胚胎染色體異常有沒有解決的辦法呢?泰悅健康泰國試管嬰兒專家告訴大家,導致胚胎染色體異常的原因有很多,很難做出預防,但是可以利用人工技術對胚胎進行染色體和基因遺傳疾病篩查,第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查技術可對胚胎的23對染色體和125中隱性遺傳疾病進行全面篩查,以保證胚胎的健康。

 

胚胎染色體異常的類型

染色體是遺傳信息的載體,正常人有23對,前22對被稱為常染色體,第23對被稱為性染色體,男女有差異。

胚胎染色體異常通常包括數量和結構的異常,數量上的異常又分為非整倍體和多倍體,最常見的異常核型為三倍體,而16三體又占1/3,常有致死性。21三體中有25%~67%,13三體中有4%~50%,18三體中有6%~33%必然流產。其他有單倍體(4SX),四倍體因卵裂異常致胚胎不發育。

胚胎染色體結構異常,包括染色體平衡易位、缺失、倒置、重疊等,其中平衡易位是最常見的染色體結構異常。

胚胎染色體異常的原因

胚胎染色體異常的主要原因是因為染色體之間會發生配對、互換和分離形成配子,配子結合形成合子。合子發生異常的,會導致胎兒不能正常發育,出現流產、死胎、死產、畸形兒等等。因此產前診斷是尤為重要的。染色體異常導致的流產、胎停等方法目前沒有有效的治療方法。

由于染色體上排列的DNA是人體的遺傳因子,因此從理論上來講,染色體異常一定有分娩正常核型及嬰兒遺傳的可能,數據顯示:夫婦雙方染色體都正常,但配子形成和胚胎發育過程中也會出現染色體異常。比如女性年齡大于35歲,卵子老化,會發生染色體不分離,導致染色體異常。或者男性染色體正常但精液異常,大頭畸形的精子在受精后會形成多倍體胚胎,同樣也會導致流產。